臨床研究に関する情報公開（オプトアウト）
通常、臨床研究を実施する際には文書もしくは口頭にて説明・同意取得を行います。臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを用いた研究や、余った検体のみを用いるような研究については、国が定めた指針に基づき対象患者さんから直接同意を取得する代わりに、研究の目的を含めて情報を公開し、更に拒否の機会を保証する方法があり、このような手法を「オプトアウト」と言います。
また、臨床研究で情報や検体を用いる場合、氏名や住所など患者さんを特定できる情報は削除して利用いたします。他機関へ提供する場合や学会などで発表する場合も個人情報は含まれませんのでご安心ください。
なお、研究への協力を希望されない場合は、概要に記載されている担当者までお知らせください。研究不参加を申し出られた場合でも、何ら不利益を受けることはありません。
